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Argentina

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Naxcel 200mg/ml suspensión inyectable para bovino

Antibiótico bactericida de amplio espectro en suspensión inyectable para bovino. Principio activo: Ceftiofur en forma de Acido libre cristalino

Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda en bovino, conocido también como Panadizo o podredumbre de la pata.

Expandir Todo
  • Beneficios principales

    • El tratamiento completo con Ceftiofur que con una única dosis mantiene niveles terapéuticos durante 7 días con “0” días de retirada en leche y 9 en carne.
    • Rápidez de acción. A los 30 minutos la concentración del principio activo ya se encuentra por encima de las MIC de los patógenos diana.

  • Dosis y Administración

    Posología y vía de administración
    Inyección subcutánea única de 6,6 mg de ceftiofur/kg de peso vivo (equivalente a 1ml de NAXCEL por 30 kg de peso vivo), administrada en la base de la oreja.
    Para asegurar una correcta dosificación debe determinarse el peso vivo con precisión para evitar infradosificación.
    Se recomienda limitar el volumen de inyección a un máximo de 30 ml por lugar de inyección.
    Agitar enérgicamente el frasco durante 30 segundos, o hasta que se vea que se ha resuspendido.
    Administración en la base de la oreja

    • Administrar en la parte posterior de la base de la oreja.
    • Mantener la jeringa e insertar la aguja detrás de la oreja del animal de manera que aguja y jeringa apunten en dirección a una línea imaginaria que debería pasar a través de la cabeza hacia el ojo opuesto del animal.
    • Tomar las precauciones adecuadas para evitar la inyección intraarterial o intravenosa.

    Presentación:
    Caja de cartón conteniendo 1 vial de vidrio tipo I de 100 ml, con tapón de goma de clorobutiloisopreno y sellado con cápsula de aluminio.

No usar en casos de hipersensibilidad a ceftiofur u otros antibioticos beta-lactámicos, o a algún excipiente.

Evitar la inyección intraarterial o intravenosa

Para la administración sistémica de cefalosporinas (3 y 4ª generación, como ceftiofur) debe considerarse que su uso ha de reservarse para el tratamiento de casos clínicos con poca respuesta o que se espera que respondan poco a antibióticos de espectro de acción más reducido.

Uso durante la gestación, la lactancia

Gestación:

No se han realizado estudios específicos en vacas

gestantes. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Lactancia:

Este medicamento veterinario puede usarse durante la lactancia.

Fertilidad:

No se han realizado estudios específicos en bovino reproductor. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Tiempo(s) de espera

Carne: 9 días

Leche: cero días

Para cumplir con el tiempo de espera en carne, es imprescindible que NAXCEL se administre sólo vía subcutánea en la base de la oreja, en un tejido no comestible.

  • Incompatibilidades.

    • En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.

  • Período de validez.

    • Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
  • Precauciones especiales de conservación.

    • No conservar a temperatura superior a 25°C.