CIPIOSYN®
Análogo sintético del estradiol de acción prolongada.
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TRATAMIENTO CON PROGESTÁGENOS
Sincronización de Celo: Día 0: Insertar Dispositivo Intravaginal Bovino (DIB®) + 2 mg (2 ml) Benzoato de Estradiol (Gonadiol®). Día 8: Retiro Dispositivo + 500 μg (2 ml) Cloprostenol Sódico (Ciclase DL®)+ 0.5 mg (1 ml) Cipionato de Estradiol (Cipiosyn®). IATF: 52-56 hs posteriores al retiro del dispositivo.
Anestro pos parto: Día 0: Insertar Dispositivo Intravaginal Bovino (DIB®) + 2 mg (2 ml) Benzoato de Estradiol (Gonadiol®). Día 8: Retiro Dispositivo + 500 μg (2 ml) Cloprostenol Sódico (Ciclase DL®) + 0.5 mg (1 ml) Cipionato de Estradiol (Cipiosyn®) + 400 UI Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG -Novormon®). IATF: 52-56 hs posteriores al retiro del dispositivo.
TRATAMIENTO CON PROSTAGLANDINAS Y GNRH
Sincronización de celo con Programa HeatSynch: Día 0: 100 μg (2 ml) Análogo sintético GnRH (Ovalyse®). Día 7: 500 μg (2 ml) Cloprostenol Sódico (Ciclase DL®). Día 8: 0.5 mg (1 ml) Cipionato de Estradiol (Cipiosyn®). Día 10: IATF.
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Cada 100 ml contiene:
Cipionato de Estradiol ........................... 50 mg
Excipientes ............................................ c. s.
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El Cipionato de Estradiol (CPE) es un derivado semisintético de acción prolongada del 17_ Estradiol, hormona esteroidea sintetizada por el folículo ovárico, desarrollada para optimizar los resultados de los tratamientos con progestágenos en bovinos.
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Aplicar por vía intramuscular una dosis de 1 ml por animal (0.5 mg).
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No administrar durante la preñez.
Interacciones medicamentosas: La rifampicina puede disminuir la actividad de los estrógenos si se administra concomitantemente, probablemente debido a una inducción enzimática de los microsomas hepáticos que aumentan el metabolismo de los estrógenos. Otros fármacos inductores enzimáticos como el Fenobarbital y la Fenilbutazona, pueden ocasionar un efecto similar. El uso concomitante con agentes corticosteroides puede ocasionar un aumento en los efectos glucocorticoides.
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-No requiere período de restricción prefaena y preordeñe.
-En Argentina y Paraguay este producto no debe administrarse en animales productores de alimentos para consumo humano cuyos productos y/o subproductos se exporten a la Unión Europea y/o a otros países con requisitos equivalentes.
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Frasco ampolla conteniendo 50 mL y 100 mL.
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Solución Inyectable intramuscular 0.5 mg/ml
